La inducción de anticuerpos neutralizantes de amplia reactividad cruzada es un precedente excesivo para el desarrollo de vacunas contra el sida, pero ha resultado difícil de conseguir. Aunque la mayoría de los inmunógenos generan anticuerpos que neutralizan un subconjunto de cepas del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) adaptadas a la línea de células T, ninguno ha generado hasta ahora una respuesta potente y ampliamente reactiva frente a los principales aislados del virus.
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| LF-EK60047 | |||
| REN ELISA Kit| Rat Renin ELISA Kit | |||
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| Pir ELISA Kit| Rat Pirin ELISA Kit | |||
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Incluso pequeños incrementos en la mejora del inmunógeno que resulten en un aumento de los títulos de anticuerpos neutralizantes y el ejercicio de neutralización cruzada acelerarían el crecimiento de la vacuna; sin embargo, la escasez de uniformidad en las cepas objetivo utilizadas por investigadores totalmente diferentes para evaluar la neutralización cruzada ha hecho que la comparabilidad de las respuestas de anticuerpos inducidas por la vacuna sea problemática. Por lo tanto, existe una necesidad apremiante de determinar paneles comunes de cepas de referencia del VIH-1 para su amplia distribución.
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| L1033-.1 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.25 | ApexBio |
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| L1033-5 | ApexBio |
| T7 DNA | |
| 310-005 | GeneOn |
| T7 DNA | |
| 310-025 | GeneOn |
Para facilitarlo, se han clonado genes gp160 de longitud completa de infecciones agudas y tempranas del subtipo B y se han caracterizado para su uso como reactivos de referencia para evaluar los anticuerpos neutralizantes frente al VIH-1 del clado B. Se ha comprobado la infectividad de clones individuales de gp160 como virus env-pseudotipados en un ensayo de gen reportero de luciferasa en células JC53-BL (TZM-bl). Se han secuenciado clones env funcionales y se han caracterizado sus fenotipos de neutralización mediante el uso de CD4 soluble, anticuerpos monoclonales y muestras de suero de personas contaminadas y de receptores no infectados de una vacuna recombinante gp120.
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Se han escogido clones Env de 12 aislados principales de VIH-1 R5 que no eran inusualmente delicados o inmunes a la neutralización y que comprendían un amplio espectro genético, antigénico y geográfico. Estos reactivos de referencia facilitarán las pruebas de aptitud y los diferentes esfuerzos de validación dirigidos a mejorar la eficacia de los ensayos en todos los laboratorios y pueden utilizarse para evaluaciones estandarizadas de anticuerpos neutralizantes inducidos por vacunas.
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| Abbexa | |||
| Protein G Protein | |||
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Las proteínas Wnt están modificadas con lípidos y pueden actuar como componentes del progreso de las células madre.
La señalización Wnt está implicada en bastantes ocasiones en el crecimiento animal, junto con la proliferación de células madre y la especificación de la cresta neural. Las proteínas Wnt son probablemente reactivos esenciales en el aumento de variedades particulares de células, sin embargo, a diferencia de otras moléculas de señalización del desarrollo equivalentes a las proteínas erizo y las proteínas morfogenéticas óseas, las proteínas Wnt de ninguna manera se han remotado en un tipo enérgico.
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| Scientific Laboratory Supplies | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
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Aunque las proteínas Wnt son secretadas de las células, la secreción es a menudo ineficiente y anterior hace un intento de caracterizar las proteínas Wnt se han visto obstaculizados por su excesivo diploma de insolubilidad. Aquí hemos remotado moléculas Wnt enérgicas, junto con el producto del gen Wnt3a de ratón. Mediante espectrometría de masas, hemos descubierto que las proteínas están palmitoiladas en una cisteína conservada.
La eliminación enzimática del palmitato o las mutaciones dirigidas al sitio y puras de la cisteína modificada acaban en pérdida de ejercicio, y señalan que el lípido es esencial para la señalización. La proteína Wnt3a purificada induce la autorrenovación de células madre hematopoyéticas, lo que significa su uso potencial en ingeniería de tejidos.
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| Bioingentech | |||
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| PCR Enhancer | |||
| Vazyme | |||
RGD y diferentes secuencias de reconocimiento de integrinas.
Las proteínas que incluyen el sitio web de unión Arg-Gly-Asp (RGD), junto con las integrinas que funcionan como receptores para ellas, representan un serio sistema de reconocimiento para la adhesión celular. La secuencia RGD es el sitio web de unión celular de una gran cantidad de proteínas adhesivas de la matriz extracelular, la sangre y el suelo celular, y casi la mitad de las más de 20 integrinas reconocidas reconocen esta secuencia de sus ligandos de proteínas de adhesión.
| REN ELISA Kit| Rat Renin ELISA Kit | |
| EF017245 | Lifescience Market |
| Pir ELISA Kit| Rat Pirin ELISA Kit | |
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| EF017474 | Lifescience Market |
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Algunas integrinas diferentes se unen a secuencias asociadas de sus ligandos. El ejercicio de unión a integrinas de las proteínas de adhesión se reproducirá mediante péptidos artificiales rápidos que contengan la secuencia RGD. Tales péptidos promueven la adhesión celular cuando se insolubilizan en un suelo, y la inhiben cuando se ofrecen a las células en respuesta. Se diseñarán reactivos que se unan selectivamente a sólo una o unas pocas de las integrinas dirigidas por RGD ciclizando péptidos con secuencias elegidas a través de la RGD y sintetizando imitadores de RGD.
Dado que la unión celular mediada por integrinas influye y regula la migración celular, el progreso, la diferenciación y la apoptosis, los péptidos RGD y los imitadores pueden utilizarse para sondear las capacidades de las integrinas en numerosos programas orgánicos. El diseño de fármacos basado principalmente en la construcción RGD podría presentar nuevas terapias para dolencias equivalentes a la trombosis, la osteoporosis y la mayoría de los cánceres.
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Cuantificación de ARNm mediante PCR de transcripción inversa en tiempo real (RT-PCR): características y problemas.
La PCR de transcripción inversa en tiempo real basada en fluorescencia (RT-PCR) se utiliza ampliamente para la cuantificación de rangos de ARNm en estado estacionario y es un dispositivo crucial para el análisis fundamental, la medicación molecular y la biotecnología. Los ensayos son sencillos de llevar a cabo, tienen un alto rendimiento y pueden combinar una sensibilidad elevada con una especificidad fiable. El know-how está evolucionando rápidamente con la introducción de nuevas enzimas, químicas e instrumentación.
| test product | |
| 22332 | National Diagnostics |
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| 23432342 | National Diagnostics |
| Test productt 2 | |
| aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa | National Diagnostics |
| Diogenes Kit | |
| NAT1000 | National Diagnostics |
| Hydrogen Peroxide Assay Kit | |
| NAT1002 | National Diagnostics |
Sin embargo, aunque la RT-PCR en tiempo real resuelve muchas de las dificultades inherentes a la RT-PCR estándar, cada vez está más claro que genera nuevos problemas que requieren una atención urgente. Por lo tanto, además de ofrecer una instantánea del estado del arte de la RT-PCR en tiempo real, esta visión general tiene un objetivo adicional: describirá y hablará críticamente de algunos de los problemas relacionados con el desciframiento de resultados que pueden ser numéricos y prestarse a una evaluación estadística, pero cuya precisión se ve considerablemente afectada por la variabilidad de los reactivos y del operador.
Los reactivos que inhiben la vía proteolítica ubiquitina-proteasoma en las células no han existido. Se ha demostrado que los aldehídos peptídicos que inhiben las acciones de las peptidasas principales de los proteasomas 20S y 26S reducen la degradación de proteínas y sustratos proteicos ubiquitinados por las partículas 26S.
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| 22332 | National Diagnostics |
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| NAT1000 | National Diagnostics |
A diferencia de los inhibidores de la proteólisis lisosomal, estos compuestos inhiben la degradación no sólo de polipéptidos irregulares y de vida corta, sino también de proteínas de vida larga en células intactas. Utilizamos estos agentes para comprobar la importancia del proteasoma en la presentación de antígenos. Cuando la ovoalbúmina se lanza al citosol de los linfoblastos, estos inhibidores bloquean la presentación en moléculas MHC de clase I de un péptido derivado de la ovoalbúmina al detener su tecnología proteolítica.
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