El ácido bicinchonínico, sal sódica, es un compuesto estable, soluble en agua, capaz de formar un color púrpura intenso con el ion cuproso (Cu1+) en un entorno alcalino. Este reactivo es una variedad de la idea de una técnica analítica capaz de controlar el ion cuproso producido en la respuesta de la proteína con Cu2+ alcalino (respuesta de biuret).
La sombra producida a partir de esta respuesta es constante y aumentará de forma proporcional a lo largo de una amplia gama de concentraciones crecientes de proteína. En comparación con la estrategia de Lowry et al., los resultados aquí presentados revelan una mayor tolerancia del reactivo de bicinconinato frente a interferencias tan frecuentes como los detergentes no iónicos y las sales tampón fáciles.
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.1 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-.25 | ApexBio |
| DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library | |
| L1033-5 | ApexBio |
| T7 DNA | |
| 310-005 | GeneOn |
| T7 DNA | |
| 310-025 | GeneOn |
La estabilidad del reactivo y del cromóforo resultante permite además una evaluación simplificada en un solo paso y una mayor flexibilidad en la elección del protocolo. Esta nueva técnica mantiene la excesiva sensibilidad y la baja variación entre proteínas relacionadas con el método de Lowry. Los indicadores de la Información mínima para la publicación de experimentos cuantitativos de PCR en tiempo real (MIQE) tienen como objetivo la fiabilidad de los resultados para ayudar a garantizar la integridad de la literatura científica, promover la coherencia entre laboratorios y mejorar la transparencia experimental.
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
| LF-EK60047 | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| E22-HC180.48 | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| E22-HC180.96 | |||
MIQE es un conjunto de indicadores que describen la información mínima esencial para evaluar los experimentos de qPCR. Se incluye una guía para acompañar la presentación preliminar de un manuscrito al redactor. Al ofrecer todas las circunstancias experimentales relacionadas y los rasgos del ensayo, los revisores pueden evaluar la validez de los protocolos utilizados. La divulgación completa de todos los reactivos, secuencias y estrategias de evaluación es fundamental para permitir que diferentes investigadores reproduzcan los resultados. Los datos del MIQE deben revelarse de forma abreviada o como complemento en Internet.
| Protein G Protein | |||
| Abbexa | |||
| Protein G Protein | |||
| Abbexa | |||
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| Abbexa | |||
La vía de señalización Wnt en el crecimiento y la enfermedad.
El control estricto de la comunicación célula-célula es importante para la formación de un embrión con un patrón normal. Un mediador crucial de las ocasiones clave de señalización célula-célula a lo largo de la embriogénesis es la familia de proteínas secretadas Wnt, extremadamente conservada. Recientes análisis bioquímicos y genéticos han enriquecido enormemente nuestra comprensión de cómo Wnts signo, y el registro de elementos de señalización Wnt canónicos ha explotado.
| Paraffin Wax Dispenser | |||
| Scientific Laboratory Supplies | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
| Paraffin wax, granular (56 - 60) | |||
| Glentham Life Sciences | |||
Los conocimientos revelan que una serie de reguladores extracelulares, citoplasmáticos y nucleares modulan intrincadamente los rangos de señalización Wnt. Además, la especificidad receptor-ligando y sugerencias bucles ayudar a averiguar Wnt señalización salidas. Wnts son necesarios para el mantenimiento de tejido adulto, y las perturbaciones en la señalización Wnt promover cada enfermedades degenerativas humanas y la mayoría de los cánceres. Los próximos años son propensos a ver nuevos reactivos terapéuticos destinados a controlar la señalización Wnt con la intención de aliviar estas circunstancias.
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit | |||
| Bioingentech | |||
| PCR Mix | |||
| Biochain | |||
| PCR SuperMix | |||
| Abbexa | |||
| PCR Enhancer | |||
| Vazyme | |||
El potencial de disminución férrica del plasma (FRAP) como medida de la “energía antioxidante”: el ensayo FRAP.
Se ofrece un método sencillo y automatizado para medir el potencial de disminución férrico del plasma, el ensayo FRAP, como técnica novedosa para evaluar la “energía antioxidante”. El descuento de iones férricos a ferrosos a pH bajo hace que se forme una tripiridiltriazina ferrosa coloreada avanzada. Los valores FRAP se obtienen evaluando el cambio de absorbancia a 593 nm en mezclas de respuesta con estas que contienen iones ferrosos en foco identificado.
Absorbancia ajustes son lineales sobre un gran enfoque variar con mezclas de antioxidantes, junto con el plasma, y con opciones que contienen un antioxidante en el tipo purificado. No hay ninguna interacción evidente entre los antioxidantes. Los componentes estequiométricos medidos de Trolox, alfa-tocoferol, ácido ascórbico y ácido úrico son todos 2,0; el de la bilirrubina es 4,0. La actividad de la albúmina podría ser muy baja. La actividad de la albúmina podría ser muy baja. Los CV intra e interanuales son <1,0% y <3,0%, respectivamente, para 100-1000 micromol/litro.
| Human LAG-3 ELISA ELISA Kit | |
| E16HE0310 | EnoGene |
| Rat beta amyloid elisa ELISA Kit | |
| SL1392Ra | Sunlong |
| Plant starch, Amy ELISA ELISA Kit | |
| SL0090PI | Sunlong |
| Human Galectin-1 ELISA ELISA Kit | |
| E16HE0311 | EnoGene |
| Plant ketoolase, TK ELISA ELISA Kit | |
| SL0105PI | Sunlong |
Valores FRAP del plasma contemporáneo de adultos chinos sanos: 612-1634 micromol/litro (media, 1017; desviación estándar, 206; n = 141). El ensayo FRAP es barato, los reactivos son fáciles de preparar, los resultados son extremadamente reproducibles y el proceso es sencillo y rápido. El ensayo FRAP presenta un índice putativo del potencial antioxidante, o reductor, de los fluidos orgánicos dentro del alcance tecnológico de cada laboratorio e investigador interesado en el estrés oxidativo y sus resultados.
| Human LAG-3 ELISA ELISA Kit | |
| E16HE0310 | EnoGene |
| Rat beta amyloid elisa ELISA Kit | |
| SL1392Ra | Sunlong |
Describimos aquí una técnica multiplexada de cuantificación de proteínas que proporciona mediciones relativas y absolutas de proteínas en mezclas avanzadas. El núcleo de esta técnica es un conjunto multiplexado de reactivos isobáricos que producen péptidos derivados de aminas. Los péptidos derivados son indistinguibles en EM, pero presentan iones de firma intensos de baja masa en EM/EM que ayudan a la cuantificación. En este examen, hemos examinado la expresión de proteínas en todo el mundo de una presión de levadura de tipo salvaje y la isogénica upf1Delta y xrn1Delta cepas mutantes que podrían ser defectuoso dentro de la decadencia de ARNm mediada por el sinsentido y el final de 5 ‘a tres’ vías de decadencia, respectivamente.
| test product | |
| 22332 | National Diagnostics |
| new product test | |
| 23432342 | National Diagnostics |
| Test productt 2 | |
| aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa | National Diagnostics |
| Diogenes Kit | |
| NAT1000 | National Diagnostics |
| Hydrogen Peroxide Assay Kit | |
| NAT1002 | National Diagnostics |
Además, revelamos el uso de multiplexación cuádruple para permitir mediciones relativas de proteínas simultáneamente con la fuerza de voluntad de los rangos absolutos de una proteína objetivo utilizando requisitos artificiales de péptidos isobáricos. Descubrimos que la inactivación de Upf1p y Xrn1p causas generalizadas, además de los resultados distintivos en la expresión de proteínas.
| test product | |
| 22332 | National Diagnostics |
| new product test | |
| 23432342 | National Diagnostics |
| Test productt 2 | |
| aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa | National Diagnostics |
| Diogenes Kit | |
| NAT1000 | National Diagnostics |
Evaluación cuantitativa de mezclas avanzadas de proteínas mediante etiquetas de afinidad codificadas con isótopos.
Se describe una estrategia para la cuantificación correcta y la identificación simultánea de la secuencia de las proteínas individuales dentro de las mezclas avanzadas. La técnica se basa en una categoría de nuevos reactivos químicos denominados etiquetas de afinidad codificadas por isótopos (ICAT) y espectrometría de masas en tándem. Utilizando esta técnica, contrastamos la expresión de proteínas en la levadura Saccharomyces cerevisiae, utilizando tanto etanol como galactosa como suministro de carbono.
Las variaciones medidas en la expresión de proteínas se correlacionaron con el rendimiento metabólico identificado de la levadura bajo circunstancias de glucosa reprimida. La técnica es redundante si hay varios residuos de cisteinilo, y la cuantificación relativa es muy correcta porque se basa principalmente en estrategias de dilución isotópica constante. La estrategia ICAT debería presentar un medio ampliamente relevante para comprobar cuantitativamente la expresión mundial de proteínas en células y tejidos.
| test product | |||
| National Diagnostics | |||
| new product test | |||
| National Diagnostics | |||
| Test productt 2 | |||
| National Diagnostics | |||
| Diogenes Kit | |||
| National Diagnostics | |||
Se han extraído seis anticuerpos monoclonales de ratones inmunizados con inmunógenos peptídicos artificiales cuyas secuencias derivan de la del producto génico c-myc humano. Cinco de estos anticuerpos precipitan p62c-myc a partir de células humanas, y tres de estos 5 reconocen además el producto génico c-myc de ratón. Ninguno de los anticuerpos ve la proteína p110gag-myc de gallina.
Fuentes :
| Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit | |||
| Abfrontier | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| EnoGene | |||
| Human IL-17E ELISA Kit ELISA kit | |||
| EnoGene | |||